岗位职责:

1.能按照SIP操作规程，独立执行检验和判断，填写检验记录、出具检验报告；
2.能独立完成批记录的收集，整理，批记录检查，确保批记录信息与放行产品信息一致，并且确保DHR完整，DHR审核后签字。
3.发现不合格现象，及时标识、隔离、阻止、通知等；并根据NCMR评审结果变更不合格品的状态；
4.有较好的沟通能力，在异常处理时，能及时进行组织和沟通，以解决异常；
5.能运用质量分析和统计工具，对数据进行统计和分析，进一步呈现事物本质；

1、大专及以上学历，电子、机械、医学、护理、化学、生物学等理工科类或医学类 专业背景；
2、1年及以上，有医疗器械工厂检验和异常处理工作经验者优先；
3、熟练办公软件的应用，SPC、CPK、柏拉图、离散图等其中一项统计工具的应用知识；
4、沟通表达较好，积极主动，具备基本的英语读写能力。