1.协助质量管理部负责人进行日常质量管理工作。
2.对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性及供货单位销售人员、购货单位采购/（收）提货人员的合法资格进行审查，并根据审查内容的变化进行动态管理。
3.指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的日常管理工作。
4.协助部门负责人进行假劣品种的报告及召回处理。
5.负责质量信息收集和管理，并建立信息档案。
6.协助处理质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7.监督、记录不合格药品的销毁处理过程。
8.负责药品质量查询、药品不良反应监测和报告。