1、熟悉质量法律法规,质量体系文件资料二点起草
2、组织制定和完善质量管理各项规章制度、实施细则、工作程序及要求,并监督、检查和指导执行,确保各项活动有序进行:
3、制定 QA部、QC部年度工作计划和重大任务专项工作计划,并组织实施
4、负责各部门 SOP 的起草、审核和管理,审核项目研究和验证方案及报告
5、负责公司与顾客、供应商之间与质量相关的事务,处理客户投诉,做好供应商质量管理。
6、负责对公司各类质量问题的处理,组织重大质量问题解决措施的分析。
7、负责制定并培训、实施产品质量和过程质量标准,对与质量相关的数据进行分析,制定相应的预防、改善和控制措施。
8、完成领导安排的其他工作
本科以上学历,医药类或相关专业,有择业药师资格证,中级以上技术职称者优先。在药厂生产企业工作满三年以上,熟识 GMP 管理内容并有 GMP 认证工作经验者,