岗位职责：
1、负责维护、监督QC质量体系的运行，组织和管理内部质量审核工作；
2、负责整个生产流程各项检验工作（包括原料、现场、成品）， 并对各检验工作进行知道和管理，确保检验合规和顺利运行；
3、负责监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等；
4、负责QC部门仪器、设备的统一管理工作；
5、全面负责部门的安全、环保、消防、卫生等工作，能够处理日常检测中发生的质量事件；
6、负责质量研究项目的管理，提供分析技术支持，推动项目进展；
7、指导、监督、检查下属员工的工作，协调解决下属工作中出现的问题，处理工作中发生的紧急情况；
8、负责本部门人才梯队建设，有计划地开展对其员工技术培训工作，提高其工作技能；
9、加强本部门的团队建设，做好与其它部门的沟通与协调工作。
职位要求:
1、药物分析方向硕士及以上学历；
2、五年以上原料药、无菌制剂质量管理相关工作经验，其中至少3年的QC团队管理经验；
3、对国内GMP等规范具有深入的理解；具有丰富的GMP现场审核经验；熟悉ChP、USP等药典标准；
4、具备良好的沟通、协调能力、团队精神、管理能力及保密意识；
5、良好的英文水平，英文能作为工作语言者优先。