岗位职责：

1、负责生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合GMP要求；

2、按照工艺规程和质量标准要求，监控关键操作和关键工艺参数；

3、审批生产批记录、生产方案等资料；

4、负责产品批生产记录的审核；

5、对生产过程中产生的各种数据进行收集、整理、趋势分析，完善风险管理；

6、负责协助各种质量控制标准文件和报告的编写。

任职要求:

1、药学相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药品法律法规、GMP及相关技术指导原则等；

3、 具有药品质量现场QA实际工作经验3年以上（有药品检验经历的更佳），熟悉质量部QA日常管理工作，了解常规剂型（口服制剂）的生产过程质量监控（另：有无菌制剂QA管理经验更佳）。

薪酬福利：

1、底薪6000-8000、年假、年终奖、节日福利等；

2、工作地点：合肥市瑶海区包公大道1号9号楼801；

3、工作时间：周一到周五，上午8:30-5点30，双休。