一、资质要求：

1.1药学、中药学或相关专业大专及以上学历。

1.2熟悉GMP体系相关法律法规，具备GMP实践经验。

1.4有化学药品口服固体制剂或中药制剂质量保证工作经验，包括现场监控、取样、批记录的审核、偏差变更处理、公用系统验证及设备验证。

1.5熟悉办公软件，具备一定的文字书写能力与编辑能力。

1.6具备一定的逻辑思维能力。

1.7有一年及以上化学药品口服固体制剂或中药制剂生产质量管理经验者优先。

二、岗位职责：

1.1负责北区制剂车间现场监控；

1.2完成相关文件及记录的编制填写；

1.3完成相关物料取样、工艺用水定期取样；

1.4配合完成QC、车间相关设施、设备、仪器的验证和确认工作。

1.5配合完成产品工艺验证的取样、现场监控。

1.6定期对车间环境（悬浮粒子数、静压差、换气次数、沉降菌、浮游菌等）进行检测并出具检测报告。

1.7完成上级领导安排的其他工作。

三、年龄要求：

35岁以下，身体健康。

四、薪资要求

1.1试用期1-3个月；

1.2该岗位薪资待遇为4000-5950元，根据面试结果确定固定工资待遇。

1.3试用期工资按固定工资80%发放。