1、对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格等进行审核,根据审核内容的变化进行动态管理,同时在计算机系统、电商平台基础数据进行维护,并将资料整理、归档,建立药品质量档案。
2、协助部门领导开展质量查询、投诉、召回、追回、内审及风险排查、评估、质量分析会议、质量培训、教育工作等相关工作。及时填报质量统计报表和各类信息处理单,完善记录。
3、指导验收、养护工作,并对采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节各项质量票据的记录进行指导、监督。
4、收集药品质量信息,准确、及时地传递与反馈,并对收集的各种质量信息进行分析和处理。
5、不合格药品的确认,指导和监督不合格药品的报损及销毁处理的监督工作,做好不合格药品季度分析报告;药品不良反应信息的收集及报告工作。
6、对采购退出的审核工作;配合财务做好纳税人信息资料的完善;对首次药品承运单位资质审核,并将资料整理、归档,建立药品承运单位资质档案。
任职要求:
1、药学、医学、生物、化学等相关专业,大专及以上学历。
2、一年以上药品质量管理有关工作经历;了解公司所有质量管理制度、流程。
3、具有一定的写作能力、组织能力、沟通能力及计划执行能力。
4、熟悉药品基础知识及相关法律法规、行政规章。