1.制定质量标准、取样方法、检验方法等操作规程，制定产品的工艺规程、操作规程等文件。
2.制定所有与质量有关的变更
3.确保在产品放行前完成对批记录的审核。
4.确保完成所有必要的检验
5.负责药品在生产过程中的质量控制
任职要求:
1.本科及以上学历，药学、制药学、中药学等相关专业
2.熟悉GMP相关文件及药品法规