大专及以上学历；拥有5年以上GMP车间运维管理经验；熟悉生物制药行业相关系统的标准、规范；逻辑思维能力强，具备较强的组织、协调、沟通及处置突发事件的能力；年龄不超过50岁，提供履历表。主要工作职责包括但不限于以下内容：
1）运行组机房现场自查，自查内容包括运行记录、保养记录、现场卫生、标识标签、机房管理、文件、设备设施运行状态、5S保持等。
2）协助采购人完成运行组文件、记录的修订，文件升级后组织培训。
3）制定运行组专项考核试题，复训及再考核。
4）参加采购人专项检查及GMP或其他符合性检查、对检查提出问题项及时处理并实时跟进。
5）熟悉现场设备设施性能，操作规范及运行流程。
6）对班组长的工作指导，监督班组长落实班组运行工作。
7）协助上级稳定团队，团结同事，了解员工心理动态，积极配合上级做好团队建设。
8）参与制定设备的年度预防保养计划，落实保养实施。
9）参与采购人科室领导的重要事务沟通以及关系处理。
10）设备异常情况的处理和汇报及停水停电等应急情况的处理。