岗位职责：
1.负责生产现场的检查、中间产品检测取样、成品取样、验证、洁净区环境监测工作；
2.负责产品放行前批生产记录审核；
3.负责不合格品的监督处理过程；
4.负责偏差.变更.OOOS/OOT/AD的处理及追踪；
5.药品追溯码管理。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.从事生产管理一年及以上工作经验，能适应倒班；
3.熟悉口服固体制剂及无菌粉针制剂生产工艺流程，并有担任现场QA经验；
4.有较强的沟通.协调能力；
5.熟练的文字处理能力.熟悉相关药政法.熟悉运用办公软件；