1.全面负责收集、监督公司GMP体系文件记录、整理归档、更新、下发（文件记录、整理归档、更新、下发）；
2.全面负责监督公司各部门现场GMP体系的执行与文件记录（体系执行）；
3.全面负责按标准对原辅料与成品放行工作（物料放行）；
4.负责协助质量经理进行内外部审核审计及相关认证、资质办理工作（审核审计）；
5.全面负责现场偏差调查与质量投诉处理工作（调查处理）。

1.本科及以上学历；具有食品/药企行业相关工作经验2年以上。