1. 审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；
2. 检查试验过程中操作的关键环节；
3. 以书面形式向管理层通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；
4. 妥善保存与审计相关的资料和副本，按要求归档；
5. 对接客户及官方审计工作。
任职要求
1. 学历专业：硕士及以上，生物学、医药等相关专业背景；
2. 法规知识：熟悉NMPA、FDA、OECD等GLP法规；
3. 语言能力：英语熟练；
4. 工作经验：有GLP或相关行业质量管理/质量保证经验者优先（专业背景可适当放宽）；
5. 软技能：沟通能力强，逻辑表达清晰，具备团队合作意识；
6. 其他要求：熟练使用Office等办公软件，身心健康，学习能力强，积极主动。