岗位职责：
1.负责根据检验标准进行相关质量检验，分析处理不合格品，进行质量改进工作。
2.依据检验标准和检验指导书进行机械件、电子元器件、中间品、成品检验，并出具检测报告。
3.严格按照质量检验标准、检验方法和检验规程，对公司一类、二类或三类试剂原辅料和产品进行检验，出具检验报告；
4.上报不合格信息、跟踪验证不合格品处理情况，返工后对返工品进行复检；
5.根据验证方案，完成公司厂房、空调、设施设备的验证工作；
6.负责判定、识别和处理生产过程中的不合格产品，核查不合格品产生原因，提出处理方法，协助产品质量改进活动。
7.负责公司的计量器具的计量校验。
8.负责起草相关检测标准及文件，体系维持与运行。
9.起草相关零部件检测标准以及实验室相关文件。
任职要求：
1.化学、生物、药学、免疫学、机械、电子电气及自动化等相关专业，专科及以上学历。
2.1年以上医疗器械行业、制药行业检验工作经验，医疗器械行业优先考虑；
3.拥有数据分析处理能力、文字处理能力，了解IVD行业相关知识，分子生物学知识，检验学知识；
4.质检验仪器能够有一定的操作能力（例如质谱仪、紫外分光光度计、PH计、电导率仪、漏电流测试仪等）。
5.计划和执行能力，良好的沟通能力，责任心比较强。