（一）任职要求：
1、具有药事、药学、药物制剂、化学等相专业本科以上学历。
2、3年以上工作经验，至少1年药品生产检验或QA工作经验；有质量管理工作经验、放射性医药行业、执业药师证优先。
3、熟悉GMP、GSP相关管理要求，熟悉《中国药典》相关知识。
4、有质量管理方面、GMP内审员、QES体系内审员的培训经历。
5、具备良好的计划制定和执行能力、分析判断能力、信息分析能力和专业化能力，以及较强的沟通协调能力、学习发展能力和创新能力，严谨、细心。
6、党员优先。
（二）岗位内容：
1、负责产品的数据统计、分析，撰写质量回顾报告，药品年度报告。
2、负责职责范围内的定期现场检查。
3、负责变更、偏差、风险评估的管理工作。
4、负责供应商、物料的管理。
5、制定验证总计划，负责验证（确认）方案报告的审核，验证（确认）过程监督。
6、完成上级领导交待的其他工作。
工作地点：四川省眉山市彭山区青龙工业园/四川原子高通药业有限公司
职位福利：五险一金、绩效奖金、定期体检、高温补贴、周末双休、餐补