职位描述
三生制药集团-东莞CDMO基地
工作地点:广东东莞松山湖
五天8小时制,包住宿包三餐,五险一金,基数比例高,带薪年假等等
岗位职责:
1.主动在全球范围内(聚焦中国,辐射亚太及欧美)寻找和筛选潜在客户(包括初创生物科技公司、中型制药企业、大型药企的对外合作部门)。
2.分析目标客户的管线布局、技术需求、融资状况及合作潜力,建立并维护目标客户清单。
3.协同公司内部技术团队(工艺开发、分析、生产、QC/QA)、项目管理部和法规部,为客户量身定制具有竞争力的 CDMO整体解决方案。
4.组织并主导项目提案的撰写、报价及审核流程,确保方案技术可行、商业合理且合规。
5.负责与客户进行全面的商务谈判,推动合同成功签署,完成项目导入。
6.持续追踪生物制药CDMO行业动态、技术趋势,分析市场数据。
7.参与制定公司年度行业论坛、研讨会或大型学术活动的策略与主题,确保活动与公司技术优势和业务重点相契合。负责或主导论坛的落地执行。
8.积极完成上级安排的其他任务,积极配合并完成本部门/跨部门的相关工作任务。
任职资格
1.统招本科学历及以上,生物技术、生物工程、生物制药、药学、细胞生物学、分子生物学等相关专业。
2.英语:CET-6及以上,能够流利进行商务英语沟通,能够进行书面提案。
3.至少5年在生物制药行业的工作经验,其中不少于2年在CDMO、CRO企业从事业务发展、销售或项目管理工作。
4.有实验室研发或生产经验者优先。具有成功策划或主导大型行业会议、论坛活动的经验者优先。具备出色的公开演讲与大型场合社交能力。
5.深刻理解生物药(单抗、重组蛋白、细胞与基因治疗等)的研发、工艺开发、分析、GMP生产全流程。熟悉中美欧药品监管法规(NMPA, FDA, EMA)的基本框架。了解药物从临床前到上市的全生命周期。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕