岗位职责：
1.生产指令的下发、生产记录的审核确保生产计划的顺利完成。
2.向各岗位发放生产记录、辅助记录下发，生产结束后及时收集汇总相应记录，整理审核后，统计相关生产数据（工艺时间、实际工艺运行参数、产品收率、平衡率、物料损耗数等数据）
3.生产现场工艺一致性检查，确保各操作工艺参数符合工艺要求，发现异常情况，及时上报车间主任/车间，并调查问题产生原因，杜绝造成质量事故。
4.负责偏差的上报、调查、审批并按经批准的处理措施进行处理。
5.变更的发起、流转、审批，并根据变更评估结果展开车间的变更引发的工作。
6.负责车间新产品工艺规程、批生产记录、批包装记录的审核，试验的跟踪。
7.新品申报资料的核对。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉药业药品生产或质量管理3年及以上从业经验；
3、具备团队合作能力、生产现场管理能力、组织协调、沟通能协调能力、数据分析能力、设备管理能力、学习能力。
福利待遇：入职购买五险一金+包吃包住+节假日福利+年终奖
职位福利：节日福利、五险一金、带薪年假、定期体检、免费班车、包吃、绩效奖金、交通补助