岗位职责
1、负责协助团队完成产品上市所需的法规申报工作。
2、全面负责自身工作的合规性，包括但不仅限于JD、CV的及时签署更新和公司相关培训的及时完成；
3、其他注册项目协助事项。
任职要求
1、学历专业：本科及以上学历，医学、生物工程、药学、医疗器械、英语等相关专业优先；
2、工作经验：有注册或医疗器械相关实习经验者优先；
3、英语水平：CET-4 或以上，具备英文邮件沟通能力，能阅读英文法规文件者优先；
4、办公软件：熟练使用 Word、Excel、PPT 等常用办公软件，具备基础数据整理与文档编写能力，具备良好的文档编写能力；
5、个性要求：逻辑思维清晰，工作细致，责任心强。