岗位职责:

1、负责车间生产全过程和公用系统的质量监控；
2、监督车间按照批准的工艺进行生产，并对车间各岗位执行SOP情况进行检查；
3、负责生产批记录的初步审核，现场监控相关GMP文件的制定和修订；
4、生产现场相关质量信息（偏差、变更、投诉）的协调、跟踪、落实；
5.负责固体制剂生原辅料的申购和生产计划安排。

任职要求：
1、35岁以下，大专及以上学历，药学、中药学等相关专业，优秀应届毕业生也考虑；
2. 1年以上制药行业现场QA或质量管理相关工作经验；
3. 熟悉药品GMP管理相关法律法规；
4. 善于主动沟通，具有较强的中文写作技能、计算机办公技能；
5. 具有较强的逻辑思维能力、质量意识、安全意识及良好的执行力；