工作地点不限，全国省会城市均可

岗位职责

1. 负责临床试验全流程管理，确保符合法规、ICH-GCP及公司SOP要求

2. 制定并优化临床试验相关流程与SOP

3. 主导跨部门协作，协调CRO等第三方合作

4. 主导临床研究方案设计及执行质量控制

5. 负责研究团队培训与跨部门协调

6. 监督法规动态，确保临床研究合规性

7. 参与监管部门检查准备工作

职位要求

1. 临床医学/药学相关专业本科及以上学历

2. 10年以上药企临床项目管理经验，跨国药企经历优先

3. 完整主导过全球多中心临床试验

4. 精通ICH-GCP及国内外法规要求

5. 优秀的跨文化沟通与团队管理能力

6. 英语可作为工作语言（CET-6或同等水平）

7. 具备优秀的战略思维与风险管理能力