岗位职责：

1.独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作；

2.负责整理分析实验得出的数据，并写出报告；

3.负责药品的质量标准制定，分析方法的开发和验证，杂质研究，稳定性考察；

4.负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究；

5.负责维护保养各种分析使用仪器；

6.协助上级完成实验室的日常管理工作；

7.项目开展需要的其他工作。

任职要求：

1.药物分析、药学等相关专业硕士及以上学历，熟悉仪器分析理论以及理化分析知识，有液相色谱工作经验者可以优先考虑；

2.熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,熟悉药典和CDE药审中心关于化药质量研究；

3.具有较强的检索、提取和转化文献资料关键信息的能力，并实际运用于项目开发和技术问题突破。

4.具有清晰的科研思路和逻辑思维能力，以及深度分析和高效解决技术问题能力，具有高度学习内驱力、跨领域思索能力。

5.具有良好的沟通能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神。