1. 负责医学写作部门的日常工作。
2. 负责撰写用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告，研究者手册、药物开发期安全性更新报告等。
3. 负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版。
4. 负责建立和更新写作相关医学文件的SOP。
5. 负责建立、更新和维护部门内部的各类写作工具表格（如医学文件的质控表格）。