一、岗位职责
1、撰写临床研究方案、研究者手册、IND、NDA等相关文书；
2、进行临床试验产品调研及临床试验对CRA的培训工作；
3、协助临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
4、协助临床研究项目监查工作，并合理安排工作内容；
5、协助项目负责人与研究中心、申办方之间的协调与沟通；
6、协助项目负责人准备临床试验各类相关文件；
7、保持与研究单位良好的沟通与协调；
二、任职资格
1、临床医学、基础医学等相关专业，硕士及以上学历，肿瘤相关方向；
2、有3年以上药物临床研究相关工作经验；
3、熟悉GCP法规、临床思维强、临床诊疗基本知识扎实；
4、具备良好的医患沟通及社交能力。
**职位福利：五险一金、绩效奖金、项目奖金、带团队、出差补贴、多次晋升机会