岗位职责：
1、对实验室文件系统进行管理
2、日常理化分析、仪器分析、微生物检验，至少精通其中一项
3、负责检验公司的原料药、辅料、包材、中间产品以及成品
4、按照验证总计划起草质量部（QC）验证/确认方案，并负责实施，评价和起草报告
5、负责检验用设备、仪器、标准品、滴定液、培养基、检定菌、试剂等管理
任职要求：
1、教育背景：制药工程、化学、药学、生物等相关本科学历，优秀者可放宽至大专
2、年龄要求：22-28岁
3、经验：熟悉药典、药品管理法、GMP等相关内容
4、踏实认真、稳定性强；质量风险意识强
福利待遇：
1、年终奖+各项节日福利，红包
2、周末双休，法定节假日，年假
3、提供免费的早餐和午餐
职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假、周末双休、节日福利