1.负责样品管理、留样管理、标准品管理、检验样品管理等。
2.负责稳定性考察方案、实施及趋势分析。
3.负责录入实验室检验数据。
4.负责QC各组检验记录复核。
5. 负责整组工作安排、跟进各组的检验进度。

任职要求：
1. 本科及以上学历，药学相关专业，至少3年QC综合管理经验；
2. 有组内管理工作经验1年及以上，熟悉GMP法规；
3. 积极主动，细心、学习能力强；有较强的执行力与工作协调能力；
4. 有一定数据分析能力。