1、负责微生物检验及理化检验(纯化水理化检验、环氧乙烷残留检验、氯乙醇检验、产品化学性能检验)

2、负责净化车间相关验证方案以及微生物相关验证方案的起草与实施。 3、负责菌种的接收、传代、确认、使用与销毁及培养基适用性验证。定期维护国家医疗器械不良事件网站，及进行分析调查、及时提交调查结果。负责年末所有检验结果汇总，及质量分析报表。

4、负责公司无菌产品原材料检验及成品检验，调查售后返回不良产品问题

并进行分析。