工作职责：

1、负责样品检定放行；

2、分析方法建立和验证、参考品的检定和稳定性研究、质量研究；

3、其他领导交办的工作。

任职要求：
1、生物制药、生物技术、生物工程等专业硕士及以上学历；
2、1-2年药物分析检定经验；
3、熟悉SEC-HPLC、IEX-HPLC、CE-SDS、cIEF、qPCR等技术，能熟练操作HPLC、UPLC，和毛细管电泳仪；
4、熟悉办公软件，能查阅中英文文献，能胜任SOP、方法学验证方案、方法学验证报告和申报资料的撰写工作；
5、有IND申报经验者优先。