岗位职责：

1、负责临床期间产品质量控制相关分析方法的确认/验证实验，包括但不限于液相、气相等检测方法，确保按时完成项目节点。

2、负责质量控制文件及操作规程的起草审核。

3、负责完成临床期间产品的放行检验，确保按时完成相关检验工作。

4、负责临床阶段产品、物料、中间体、对照品的稳定性方案起草、稳定性试验，阶段性报告及数据分析，确保按时完成阶段性稳定性报告。

任职要求：

1、本科以上学历，生物、医药等相关专业

2、具有药物分析或GMP QC实验室工作经验

3、有较好的实验操作和数据分析能力