岗位职责：协同研发团队完成实验操作、数据记录、文献调研及基础研发工作，参与药材性状鉴定验收；

辅助职责：必要时的仪器、理化岗位辅助。

1、能按照新药研发和GMP要求起草及审核实验室管理文件；

2、按照新药研发和GMP要求起草实验室精密仪器确认及再确认方案；

3、按照数据可靠性要求审核电子数据；

4、按照GMP要求主导实验室异常数据调查并制定切实可行的纠正预防措施；

任职要求：

1、中药学、药学、制药工程学、药剂学等相关专业，熟练掌握中药制备工艺设计、中药提取、制剂、小试及中试工艺流程，熟悉相关研发、生产等设备的使用，有中试研究相关经验。

2、熟练使用各种分析仪器，如液相、气相、LC-MS等，并掌握日常仪器维护优先;

3、熟练文献资料检索，熟悉常用医药网站和数据库者优先;

4、沟通、协调能力强，有上进心、责任心，能承担一定的工作压力。