1、药学相关专业，大专以上学历，2年以上药企工作经验；优秀应届毕业生亦可

2、熟悉GMP体系，了解文件管理流程，熟练使用办公软件

3、责任感强，做事认真细致，有较强的理解能力

岗位职责：

1、负责全面GMP文件管理，按照文件管理规程开展工作，负责文件的变更、排版的形式审查，文件生效及下发工作

2、负责质量档案的整理和归档

3、负责包材的校对

4、负责各种文件、资料、现场监控记录及设备生产质量记录的归档