1、变更跟踪、
2、定期召开变更讨论会、协调组织变更管理，对变更进行评估；
3、审核收到的变更，对变更影响范围初步评估并提出意见；
4、对新增变更根据《SMP-QA020变更控制标准管理规程》编号原则进行编号，完成变更台账登记；
6、负责年报中涉及的各类信息收集、统计、分析工作，起草药品年度报告，形成纸质版年度报告；负责药品年度报告系统线上填报
7、直报系统，消毒产品平台管理
8、资质证照维护管理
9、配合认证核查前资料整理准备