职位目标：

完成疫苗产品国际注册相关业务，推动产品在各国家/地区注册。

岗位职责：

2、参与国际认证业务，组织、协调国际检查，完成GMP注册资料；

3、跟踪国外监管体系的注册要求，并比对公司现有情况合规性是否达标；

4、参与国际合作项目中的注册工作，包括本地化项目等；

5、协助代理商和国际市场团队进行上市产品的推广工作；

6、协助在公司部分国际合作项目中沟通和交流；

7、其他领导交办的事宜。

任职条件：

1、药学、生物技术、生物工程、制药工程、药学英语、化学等相关专业毕业；

2、生物制品相关国际注册经验；

3、化药相关国际注册经验；

4、生物制品生产和质量管理经验；

5、CTD文件编写能力佳者优先；

6、熟悉流感疫苗工艺和质量控制者优先；

7、英语听说读写熟练；

8、具备良好的团队协作精神，有长期在京发展意愿；

9、接受偶尔出差。