岗位职责:
1.负责选定临床单位，与临床单位的临床试验机构和伦理委员会、检验科等相关部门联络，协调各项事宜；
2.熟悉法规要求，全面审核项目负责人提交的临床方案，并组织和实施临床试验。
3.确保临床试验整个过程遵循GCP要求进行，临床试验进度按照计划进行。
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录，按照方案及相关法规要求及时正确报告给研究相关人员，解决试验过程中可能出现的问题。
5.全面审核项目负责人提交的临床报告，确保试验严格按照方案及相关法律法规执行，为公司准备、提供注册所要求的各种文件。
6.为公司发展需要的其他工作内容。
任职要求:
生物医药相关专业学士及学士以上学历；
从事临床相关岗位工作1-2年及以上工作经验