1. 负责片剂、颗粒、胶囊等固体制剂的原辅料、中间产品、成品的微生物与理化检验（如含量、有关物质、溶出度、水分等）。

2. 熟练操作与维护HPLC、紫外分光光度计、溶出仪、崩解仪、液相、原子等分析仪器。

3. 严格执行GMP规范及药典标准，准确填写检验记录与报告。

4. 参与实验室日常管理等工作。

【任职要求】

1. 大专及以上学历，药学、药物分析、化学等相关专业。

2. 有制药企业QC经验，熟悉固体制剂检验项目者优先。

3. 掌握药品微生物及理化检验方法，能独立操作常用仪器。

4. 责任心强，工作严谨，具备良好的团队协作精神。