岗位职责：
1.根据注册计划，提交注册申请、档案及其他相关材料；
2.及时掌握、跟踪项目进度，与研发人员沟通，保证各个环节的顺利进行；
3.熟悉药学法律法规，收集、查询并整理国家政政府发布的相关技术要求、科技项目申报信息及业内动态，对公司内部的产品标准及相关信息资料进行收集整理和更新；
4.了解药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识；
5.协调政府部门、合作机构、公司内部沟通事宜，与主管部门及行业协会保持良好公共关系；
6.负责相关文件的合理归档。
任职要求：
1.专业要求：医学、药学相关专业
2.外语要求：英语六级;
3.熟悉药品注册管理办法、药品管理法等相关法规和工作流程；
4.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
5.诚实正直、扎实细致，具有良好的团队协作意识与能力、沟通技巧，责任心、执行力强；
6.有较强的抗压能力，能适应短期出差。