工作职责：
1、负责对生产药品的原辅料、包材、中间品、成品的微生物限度与无菌检验；微生物检验用培养基、稀释液等配制、消毒、贮存；

2、负责洁净区及压缩空气沉降菌、尘埃粒子的测定。
3、负责对检验中出现的问题提出处理意见，并确定结果。
4、负责相关质量标准和操作规程的修订；

5、负责实验数据的及时整理及实验报告的书写；

6、完成SOP文件的起草、修订等工作；做好GMP文件管理工作，包括：微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等；

7、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒、环境监测等；

8、按时完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、微生物、药学、化学、药物分析等相关专业，大专及以上学历；
2、有1年以上药企微生物检验工作经验；
3、熟悉药品GMP规范并有效执行，熟练的无菌操作技能；熟悉各国药典要求，熟知药检工作程序；
4、具有化验员（微生物）上岗证者优先考虑。

市内清河门方向有通勤车