工作内容：
1、规范生产车间管理制度，形势对分管车间项目生产及生产车间管理制度进行监督，安全运行管理的权限，承担执行公司规章制度、管理规程及工作指令的义务。
2、召开项目沟通会，生产前工艺审核，了解项目进度问题及时上报解决，保证生产进度；
3、整体车间生产进度、人员管理、现场管理等生产相关问题做出总结，并提出整改措施，方案；
4、协助监督车间主任安排相关工作，按照生产整体情况进行人员配置；
5、对公司内发现的任何安全问题有责任上报、解决。严格控制车间内发生的安全事故；
5、确保药品的按照批准的工艺规模生产，贮存、已保证药品质量。
任职要求：
1、本科有8年以上原料药生产管理经验、硕士学历具有5年以上原料药生产管理经验，CDMO制药同行业工作经验优先；
2、熟悉化学制药相关设备工艺，具有一定原料药生产现场团队管理能力;
3、熟悉GMP，具有较强的学习创新及沟通能力；
4、能适应日常加班工作性质工作模式；
5、有合全药业、康龙化成原料药工厂工作背景，有药品生产电子批记录系统管理经验优先。
注：该岗位为委培岗，前期需到辽宁阜新办公，后续安排至天津/江苏驻地办公。