任职要求：

1、大专及以上学历；生物制药、药学及相关专业；

2、具备5年以上商业化无菌药品（制剂）车间生产经验，其中包含3年以上无菌制剂及包装线管理经验者优先；
3、具备应对GMP符合性检查的实践经验，有主导或参与包装线验证、设备引入或包装流程优化项目经验者优先。

1.带领班组完成血浆蛋白分装、目检、包装工序；
2.负责解决纯化生产过程中出现的各类技术难题和异常情况；
3.主导或深度参与本工序内的​​偏差调查、变更控制​​ 的执行，并负责落实相关的​​纠正与预防措施（CAPA）；
4.领导或参与本工序的技术改进项目，参与新工艺、新技术的引入、放大和验证工作；
5.负责班组人员的日常工作安排、技能培训、岗位考核和团队建设。

工厂位置：哈市平房区星海路20号

福利待遇：缴纳五险一金，节假日福利等