职位名称：眼科非临床研究科学家（药理毒理方向）

一、核心职责

1. 眼科药效/药理研究

◦ 独立设计并执行眼科药物（滴眼液、玻璃体内注射剂等）的体内外药效实验，包括但不限于：

▪ 建立动物模型（如鼠、兔、食蟹猴角膜炎/青光眼/视网膜病变模型）；

▪ 评估药物对眼压、角膜修复、视网膜血管生成等指标的影响。

◦ 利用OCT、眼底荧光造影（FFA）、眼电生理等技术分析药效。

2. 毒理与安全性评价

◦ 主导眼刺激性试验（单次/多次给药）评分；

◦ 设计重复给药毒性研究（2种属，如家兔+猴），监测眼组织病理变化（如睫状体炎性浸润、视网膜水肿）；

◦ 开展毒代动力学及眼组织分布研究，分析药物在角膜、房水、玻璃体、视网膜中的暴露量。

3. 实验合规与报告

◦ 遵循GLP规范撰写试验方案及总结报告（STD）；

◦ 协同CRO机构管理试验进程，确保数据符合申报要求（NMPA/FDA）。

二、任职资格

必需条件

✅ 教育背景：
- 硕士及以上学历，药理学、毒理学、眼科学或相关专业；
- 熟悉ICH M3、OECD眼刺激试验指南等法规。

✅ 技术能力：
- 3年以上眼科药物非临床研究经验，主导过完整项目（药理/毒理）；
- 精通眼科动物模型（家兔/猴操作优先）及眼科设备（裂隙灯、眼压计、OCT）；
- 掌握眼刺激性评价标准（如角膜混浊、虹膜粘连评分）。

优先条件

⭐ 有玻璃体内注射制剂毒理研究经验（如VEGF抗体类）；
⭐ 熟悉眼组织分布检测方法（LC-MS/MS分析房水/玻璃体样本）；
⭐ 发表过眼科药理毒理相关SCI论文。