1) 负责公司产品质量的日常管理工作；

2) 组织公司进货检验规程和产品出厂检验规程的制订和批准；

3) 负责产品过程的质控点和标准的制订；

4) 运用QC手法分析产品的质量趋势，并采取相适应的纠正和预防措施；

5) 组织协调并落实生产过程中出现的质量质量问题；

6) 定期编写质量不良原因的分析、研究报告，并提出纠正、预防措施；

7) 参与合格供应商的评定。

岗位要求：

1)大专以上学， 3年医疗器械产品质量管理的经历；

2) 能熟练运用QC手法、统计方法和统计技术；

3) 对医疗器械法律法规有认知；

4) 对ISO13485质量管理体系熟悉。