1，在质量负责人领导下，具体负责质量管理工作，对药品质量负有管理责任。 2，认真学习、贯彻有关质量管理工作的方针、政策、法规，积极提出有关完善各项规章制度的各种建议和意见。 3，协助质量负责人着重做好《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等的宣传、落实。 4，负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新； 5，负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 6，指导并监督药品验收、采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作； 7，协助开展对公司员工药品质量管理方面的继续教育或培训； 8，负责药品质量查询，负责药品质量投诉和质量事故的调查并协助质量负责人处理； 9，协助部门负责人进行不良反应调查、药品召回执行及冷链设备验证工作； 10，负责不合格药品的上报，对不合格药品的处理过程实施监督； 11，负责供货单位销售人员、购货单位采购人员身份核实并做好记录； 12，负责建立供货单位、购货单位档案，并进行动态管理； 13，质量负责人交办的其它工作。