2、负责医疗器械生产过程中的质量控制，确保产品符合相关标准和法规要求；
3、执行原材料、半成品及成品的检验工作，记录并分析检验数据；
4、参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量和生产效率；
5、处理质量异常，协助调查并追踪问题解决方案的实施；
6、试产活动的跟进，问题的记录以及推动相关部门进行改善；

7、维护质量记录，支持内外部质量审核及体系认证工作。