工作职责：
1. 完成放射性药物的标记、合成及纯化，优化标记工艺以提高药物稳定性；
2. 对标记药物进行质量检测，确保符合药典及临床标准；
3. 撰写IND申报资料的工艺研究部分；编写和维护相关的记录和文档，以确保药物合规性和追溯性；
4. 及时完成生产记录、台账及清场工作，保证数据可追溯；
5. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 化学、药学、放射化学或相关专业本科及以上学历； 硕士优先；
2. 需要具备扎实的化学和制药知识；
3. 掌握放射性药物标记技术及质控方法；
4. 工作严谨、职业责任感强，富有奋斗精神和热情；
5. 具备良好的组织和协调能力，以及良好的沟通和团队合作能力。