1、建立、维护质量管理体系文件，组织内审及管理评审。
2、负责从原料到成品的全过程质量检验、控制与不合格品处置。
3、统筹质量数据统计分析与技术培训，管理样品及检验环境。
4、组织实施工厂验证工作，负责供应商评审与质量协议签订。
5、负责起草保管质量文件，协助检查各部门体系运行情况。
6、对外联络与项目申报，行使质量否决、预算控制等权限。
7、领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，4年以上药品等行业生产管理相关行业经验；
2、熟悉GMP、药品管理法等法规；
能够独立组织内审、应对审核，并具备逻辑分析能力及办公软件操作技能
3、具备良好的沟通协调能力，能有效地与其他部门沟通合作；
4、持内审员证优先。
年龄不限，退休返聘均可。