岗位职责：

1、负责公司生产全过程、公用系统、质量检验等的质量监控工作，参与生产偏差分析调查。

2、产品生产前、后签发清场合格证。

3、产品生产前确认，确保生产前设备运行、生产条件已符合规定。

4、一切与产品生产、质量相关的自检，并要求所属部门限期整改。

5、负责产品批生产记录初审、产品放行及产品档案的管理工作。

6、跟踪CAPA落实情况，不合格品的销毁监督，参与生产偏差分析调查。

7、负责生产记录审核、检验记录整理，GMP文件归档等。

8、及时向QA主管汇报产品生产过程质量监控情况，完成领导交办的其他任务。

岗位要求：

1、大专及以上学历，药学或中药学相关专业，熟练使用office软件;

2、具有至少2年从事药品生产或质量管理实践经验;

3、熟悉药品生产、质量管理法律法规，熟悉产品生产工艺关键控制点及产品剂型特点；

4、有较好的语言沟通协调能力，工作细致，条理清晰，有较强的责任心和保密意识；

5、近5年内未存在严重违反药品监管法规行为或者存在失信记录。

公司福利：

1、上班时间8:00-12:00,14:00-18:00，周休1.5天；
2、购买五险、定期体检、包食宿、年终奖金；
3、行业前景好、平台大、工作氛围轻松、领导nice。