工作内容：

（1）负责首营企业和首营品种的质量审核。

（2）根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料，参与药品购进计划的编制。

（3）收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析、处理和汇总。

（4）监督、检査和指导药品购进、收货、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题及时予以处理。

（5）负责药品质量査询。

（6）负责质量不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

（7）收集药品质量标准，建立药品质量档案。

（8）分析和评价供货单位的质量保证能力和药品质量情况，提出暂停购进的建议报本部门负责人。

（9）配合本部门及综合管理部开展质量方面的技能培训、继续教育等工作。

（10）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

（11）参与制订药品质量管理体系文件，并指导、督促文件的执行。

（12）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规。

（13）指导设定计算机系统质量控制功能。

（14）参与对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

（15）参与对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

（16）负责药品召回的管理。

（17）负责药品不良反应收集和报告。

（18）负责质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

任职要求：

（1）执业药师资格、药学相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

（2）熟练使用计算机

薪资3500-4500、五险、双休、工作时间早9:00-晚17：00