综合QA岗
一、岗位职责
1.负责质量保证管理文件的制订、修订与维护，确保文件符合规范要求。
2.负责公司文件/记录的印制、颁发、保存、销毁，确保文档完整可追溯
3.负责物料取样，留样管理，稳定性考察样品管理。
4.负责偏差、变更、CAPA系统管理。
5.开展系统和产品的质量回顾分析，整理年度报告资料并按时上报。
二、任职资格
1.大专及以上学历，药学相关专业。
2.具有至少3年及以上质量管理实践经验，接受过质量管理专业知识培训。
3.熟悉国家药品生产相关法律法规。