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2509文件管理QA（梅河口）
4000-6000元
惠升生物制药股份有限公司
通化
1-3年
大专
01-23
工作地址

吉林惠升生物制药有限公司

职位描述
岗位职责:
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP 文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等

任职要求

1、大专以上学历，药学相关专业;
2、QA工作经验1年以上;
3、熟悉 GMP文件的编写、修订:
4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致;
5、能够接受出差。
工作地点:梅河口，提供宿舍和食堂，

以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕

惠升生物制药股份有限公司

医药制造

300-499人 | 股份制企业

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