岗位职责：
1.负责药品注册全流程的推进，熟练掌握药品注册申报流程
2.独立撰写药品注册相关资料，对接药监局相关部门开展注册沟通与跟进工作
3.跟踪国内外药品注册法规差异，保障药品注册工作符合最新合规要求
岗位要求：
1.24-48 周岁，本科及以上学历，药学 / 药事管理相关专业
2.具备 2 年以上药品注册经验，熟悉药品注册申报流程
3.能独立完成注册资料撰写，具备与药监局相关部门的对接沟通能力
4.了解国内外药品注册法规的差异要点
薪资待遇10K-18K
福利待遇：五险一金、注册项目奖金、药监局沟通培训、13 薪
工作地点：全国各地，结合本人情况按需就近分配