岗位职责：
1.负责QC部门的日常管理，团队建设及分析能力提升，包括EHS管理、检验计划安排及准确的检验报告提供。
2.管理QC实验室以及相关制度建设，确保实验室符合GMP和GLP规范要求，指导质量体系文件与记录的日常管理与维护。
3.负责QC审核工作，包括新建与修订QC实验室相关程序的审核及其他质量相关审核。
4.负责QC实验室质量体系管理，确保变更、偏差、OOS、CAPA等事件的程序执行与记录，并进行异常数据监测；组织QC培训及建立实验室分析方法及常规留样制度。
4.管理QC项目，包括按照公司项目计划进行QC相关工作，建设QC项目管理团队能力，确保项目转移的正常与高效。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、制药、分析等相关专业，至少10年工作经验及5年以上相关管理经验（团队规模30人以上），具备原料药产品质量检验与控制方向的经验，具备外资大药企工作经验者优先考虑。
2.深入理解GMP知识，具备仪器分析的专业知识，拥有较强的管理能力。
3.具备良好的沟通与组织协调能力，能够有效进行跨团队合作，拥有优秀的计划与执行能力。
4.英语口语流利，有较强的英语书写能力。