1、 督促企业各岗位人员贯彻执行国家有关药品、医疗器械质量方面的法律法规。

2、 制订质量管理制度文件，监督指导各岗位人员对文件的执行。

3、 负责首营品种、首营企业、供货单位销售人员、购货单位、购货单位采购人员的合法资质审核，建立并维护质量基础数据。

4、 开展内部质量管理工作检查，接受外部质量审计。

5、 负责指导并监督采购、收货、验收、入库贮存、养护、出库复核、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

6、 负责药品质量事故或质量查询、投诉的调查、处理及报告，负责组织风险评估。

7、 协助开展质量管理的教育或培训，并负责质量管理工作的查询和咨询。

8、 负责对药品发生不良反应情况的收集和上报，负责组织药品的召回工作。

9、 负责计算机系统操作权限的审核；经营业务数据修改申请的审核工作。

10、负责开展企业验证相关工作。

资格要求：

1、 药学或相关专业（医学、化学、生物学），大专以上学历。

2、 具备执业药师资格，有3年以上药品批发或药品零售连锁总部企业质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

3、 熟悉关于药品、医疗器械法律法规及政策。

4、 能独立解决经营过程中的质量问题。

5、 具有较强的组织、领导、沟通能力，执行能力强。

6、 熟练使用自动化办公软件。